• 가족력 및 유전: 부모나 형제 중 당뇨병 환자가 있다면 본인의 발병 위험도 유전적으로 크게 높아집니다 (0:07).
• 인종 및 민족: 흑인, 남아시아인, 원주민 출신의 인구 집단에서 당뇨병 유병률이 훨씬 더 높게 나타납니다 (0:59).
• 의학적 가능성: 이 외에도 인슐린 저항성, 췌장의 베타 세포 기능 저하, 비정상적인 간 포도당 생성 등이 복합적인 원인이 될 수 있습니다.
• 치료 방법: 당뇨병 관리를 위해서는 생활 습관 개선(식단 및 운동) 외에도, 의사 처방에 따른 경구용 혈당강하제 복용, 인슐린 주사 치료 등 다양한 의학적 접근이 필요합니다.

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제2형 당뇨병은 유전적 성향이 매우 강한 질환으로, 흔히 알려진 제1형 당뇨병보다 가족력의 영향을 훨씬 더 많이 받습니다. 통계에 따르면 쌍둥이나 직계 가족 간의 일치율이 매우 높게 나타납니다.

• 부모 중 한 명만 당뇨병인 경우: 자녀에게 유전될 확률은 약 30~40% 입니다.
• 부모 모두 당뇨병인 경우: 자녀의 발병 확률은 최고 40~70% 까지 치솟습니다.
• 일란성 쌍둥이 연구: 쌍둥이 중 한 명이 제2형 당뇨병에 걸리면, 다른 한 명도 걸릴 확률이 70~90% 에 달해 유전적 영향이 절대적임을 보여줍니다

• 주요 영향 유전자: 현재까지 당뇨병 위험을 높이는 100~700개 이상의 유전자 위치(Loci)가 발견되었습니다. 이 중 인슐린 분비에 관여하는 TCF7L2 유전자의 변이가 발병률을 약 1.5배 높여 가장 영향력이 큰 유전 변수로 알려져 있습니다. [1, 2, 3]
• 유전자가 몸에 미치는 영향: 이 유전 변이들은 췌장 베타 세포의 인슐린 분비 능력을 떨어뜨리거나, 간과 근육 세포가 인슐린에 반응하지 않게 만드는(인슐린 저항성) 생물학적 취약성을 물려줍니다. 

• 유전자의 '스위치'를 켜는 환경: 서구화된 고열량 식단, 당분 과다 섭취, 운동 부족, 비만 등은 몸 안의 당뇨 유전자 스위치를 켜는 역할을 합니다.
• DNA 메틸화: 최근 연구에 따르면, 비만이나 나쁜 생활 습관은 유전자 염기서열 자체를 바꾸지 않더라도 유전자의 발현 방식을 바꾸는 '후성유전학적 변화(DNA 메틸화)'를 일으켜 당뇨병을 유발합니다.